Карьера

Требуемый опыт работы: 1–3 года Занятость: полный день Обязанности:

• оказание содействия специалистам по клиническим исследованиям при подготовке к проведению клинического исследования, а также на протяжении всего процесса его проведения;
• ведение документооборота проектов, включая сбор и подготовку документации, необходимой на разных этапах клинического исследования;
• содействие при подготовке пакета документов и их подаче в регуляторные органы;
• осуществление мониторинговых визитов совместно со специалистами по клиническим исследованиям, выполнение верификации данных.

Требования:

• высшее профессиональное образование - бакалавриат, специалитет, магистратура/неоконченное высшее образование по специальности в области медицины, фармации или естественных наук;
• знание английского языка не ниже Intermediate;
• хорошие коммуникативные навыки (умение строить отношения с исследователями/контрагентами, членами команды);
• уверенный пользователь ПК, включая знание программ Microsoft: Word, Excel, Outlook,a также способность изучать и использовать другие программы.

УСЛОВИЯ

• официальное оформление по ТК РФ;
• постоянная занятость, полный рабочий день;
• график работы: 5/2, с 09.00 до 17.30;
• ДМС после испытательного срока;
• оплата обговаривается на собеседовании.
• резюме на почту nv_smirnova@axct.ru